МОЗ виявив в аптеках України фальшивий "Фестал"
Віртуальний меморіал загиблих борців за українську незалежність: вшануйте Героїв хвилиною вашої уваги!
Міністерство охорони здоров'я України виявило і заборонило реалізацію фальшивих препаратів "Фестал".
Як повідомили УНІАН у прес-службі МОЗ, розпорядження про заборону і вилучення препаратів видано на підставі перевірок Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Зокрема, на підставі результатів додаткових досліджень і встановлення факту фальсифікації заборонено реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Фестал" - драже № 100 серії 334024 - з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед" (Індія), який має декілька ознак фальсифікації: занижене зміст альфа-амілази, збільшений розмір блістери, слово "Фестал" нанесено більш грубим шрифтом, ніж в оригіналі, знак ® більше за розміром, але завдано більш тонким шрифтом, ніж в оригіналі, прямокутники під АvР - кодом тонше за розміром, ніж в оригіналі і інші.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів зобов'язала суб'єкти господарської діяльності знищити цей лікарський засіб, а при наступних поставках даного лікарського засобу - запобігти його придбання, реалізацію і застосування.
Крім того, МОЗ заборонив реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "півонії настоянка" - по 100 мл серії 30604 - виробництва Луганське обласне комунальне виробниче підприємство "Фармація" Фармацевтична фабрика (Україна). Причина - невідповідність архівних зразків серії 30604 вимогам аналітичної нормативної документації.
МОЗ заборонило реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Ципрофлоксацин" - таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 серії 011004 - виробництва "Хау Зіянг Юнайтед Фармасьютикал Фекторі - ХГ Фарм" (В'єтнам), оскільки встановив факт непроведення виробником контролю якості готового лікарського кошти в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє.
При цьому прес-служба МОЗ зазначає, що ізїятіе однієї або кількох партій товару не означає невідповідність вимогам чинного законодавства всіх препаратів даної торгової марки або найменування.