Хвороба поступово забирає м’язи: історія трирічного Ігоря Залужного з Гостомеля, якому потрібен укол за $3 млн
Хлопчику вже три роки, а ефективність препарату після чотирьох років падає
Майже всі американські телеканали показали сюжет про хвору синдромом Трічера-Колінза дівчинці . Джуліанна народилася два роки тому в Джексонвілі в сім'ї військових. Її батько служить у флоті. У дівчинки немає обличчя в прямому сенсі слова: у дитини відсутній більше 40% лицьових кісток.
За словами лікарів, випадок Джуліанни - один з найжахливіших в світі. Їй доводиться їсти прямо через шлунок, а дихати через трахею. Джуліанні вже зроблено чотирнадцять операцій і найближчим часом має бути ще як мінімум тридцять.
"У неї немає верхньої щелепи, немає скул, немає очних ямок. У неї також немає шматочка вуха", - розповідає батько Джуліанни Том. Але в той же час вона абсолютно жива, бігає, грає, любить батьків ...
"Бог ніколи не посилає людині більше випробувань, ніж він може винести. Ми ще доведемо усьому світові, яка чудова у нас дочка", - заявила мати.
Лікарям ніколи не вдасться дати дівчинці нове обличчя, проте вони зможуть хоча б частково відновити її череп і лицьові кістки.
Історія Джуліанни викликала велике співчуття у американців, багато з проглянули сюжет готові надати сім'ї будь-яку підтримку. Як видно з ролика, дівчинка почуває себе відмінно, сміється і вчиться грати на піаніно.
Ми в Telegram! Підписуйся! Читай тільки найкраще!
Хлопчику вже три роки, а ефективність препарату після чотирьох років падає
Війну вже програно, а до розвалу РФ залишилося 1-2 роки, переконаний антиросійський активіст
Пекін міг провести приховане вибухове випробування ще у 2020 році та готується до нових тестів